В России приступили ко второй фазе испытаний новой вакцины от коронавируса. Об этом сообщает Минздрав РФ, который 20 декабря выдал разрешение фармацевтической компании «Генериум» на проведение заключительных II-III фаз клинических испытаний комбинированной векторной вакцины против коронавируса GNR-099. Разрешение внесено в государственный реестр клинических исследований.
В двойном слепом рандомизированном клиническом исследовании безопасности и иммунногенности препарата примут участие 1320 добровольцев, следует из базы разрешений.
В ходе исследования иммуногенность и безопасность вакцины будет сравниваться с показателями препарата «Гам-Ковид-Вак», окончание испытаний запланировано на 31 декабря 2023 года.
Они пройдут на базе 13 медицинских организаций РФ, в том числе в городской поликлинике №52 в Москве, «Научно-исследовательском центре Эко-безопасность» в Санкт-Петербурге, Саратовском государственном медицинском университете им. Разумовского Минздрава РФ.
0
